Es gibt Erkrankungen, mit denen niemand rechnet, bevor sie diagnostiziert werden. Dazu gehören die sehr seltenen, sehr aggressiven Sarkome – Krebserkrankungen, die vom Binde-, Stütz- oder Muskelgewebe ausgehen. Sie sind nicht im öffentlichen Bewusstsein verankert und eignen sich nicht für Präventions- oder Screeningmaßnahmen. Wer eine Diagnose bekommt, steht daher oft vor mehr Fragen als Antworten. Genau das macht den direkten Kontakt zwischen Patienten, Angehörigen und Behandelnden so wertvoll.

Unter dem Motto „Wissen teilen. Mut fassen. Fragen stellen“ findet in diesem Jahr der 1. Münchner Sarkom Patiententag statt. Er wird gemeinsam veranstaltet vom LMU Klinikum, TUM Universitätsklinikum, München Klinik und dem Ultra Rare Sarcoma e. V. und richtet sich an Betroffene und deren Angehörige sowie alle Interessierten.

Zwischen den Vorträgen ist ausreichend Zeit eingeplant für Fragen – und jede Frage ist willkommen. Parallele Sessions am Nachmittag widmen sich Themen, die im Klinikalltag oft kurz kommen: Psychoonkologie, Fertilität, Sport mit Krebs, Sozialrecht, Nachsorge und wie Angehörige mit der Diagnose umgehen und sich gegenseitig unterstützen können.

1. Wann: Freitag 18.09.2026, 10:00 bis 16:15 Uhr
2. Wo: TranslaTUM (Bau 522), Einsteinstraße 25, München
3. Anmeldung und Programm unter: ultra-rare-sarcoma.de

Spendenaktion Beweg was!

Am 19. September findet dann die offizielle Spendentour des Ultra Rare Sarcoma e. V. statt. Jeder, der die gute Sache unterstützen möchten, kann dabei mitmachen: ob auf dem Fahrrad, auf Inlinern, beim Walken oder Joggen. Jeder gefahrene Kilometer und jede Spende fließen direkt in Forschung und Aufklärung zu diesen sehr seltenen Erkrankungen.

1. Wann: Samstag, 19.09.2026 ab 10 Uhr
   
2. Wo: Olympia-Regattaanlage München
3. Anmeldung und Infos unter: ultra-rare-sarcoma.de